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[病理病症] 运动神经元病到底是怎么回事?

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    2021-2-19 13:11
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2021-2-9 14:26:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
    肌萎缩性脊髓侧索硬化症,又称路格瑞氏症,俗称为渐冻人症,是一个渐进和致命的神经退行性疾病。
    起因是中枢神经系统内控制随意肌的运动神经元退化所致。ALS病人由于上、下运动神经元都退化和死亡并停止传送讯息到肌肉,在不能运作的情况下,肌肉逐渐衰弱、萎缩。最后,大脑完全丧失控制随意运动的能力。
    运动神经元病到底可以活多久,这是很多渐冻人都想知道但是却无法面对的问题,运动神经元病不能治愈,但是却可以通过药物达到缓解和控制,提高生活质量,延长生命周期。
    发病多在三十岁左右是运动神经元病的特点,通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。


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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2021-2-18 09:02:33 | 显示全部楼层
    对新病友帮助很大,如有症状请及时检查
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-2-23 14:48:58 | 显示全部楼层
    了解了
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2021-2-26 16:26:29 | 显示全部楼层
    感谢分享,了解更多了!
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