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运动神经元病互助家园

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[公益项目|活动] 【爱心暖渐冻】家庭困难的渐冻病友可免费申领爱心设备了!

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  • TA的每日心情
    开心
    2016-3-24 13:55
  • 签到天数: 4 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2020-5-11 14:52:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
    本帖最后由 家园发布 于 2020-5-28 15:06 编辑

                             为减轻困难渐冻病友的家庭经
                             为渐冻病友的生命接力,
                             蒲公英渐冻人罕见病关爱中心
    受病友家属委托将在全国寻找家境困难的渐冻病友,为他们提供抗冻辅具与设备,

    助力病友抗冻。

    微信图片_20200528144319.jpg
                   蒲公英渐冻人罕见病关爱中心自成立以来,
                   接收到很多爱心病友和家属捐赠的ALS患者日常使用辅助设备,
                   为了更好地管理这些来之不易的设备,最大化的发挥他们的作用,
                   本中心受爱心家属所托将接收到的爱心设备
    和前期发起的公益项目中捐赠出并
    已收回本中心的全部爱心设备,
    捐给有需要的贫困ALS患者使用。
    微信图片_20200528144620.png
    爱心点燃希望,真情传递温暖。

    一直以来,
    帮助渐冻症患者建立
    可持续的救助服务体系,
    打造全方位救助渐冻人的平台,
    是蒲公英关爱中心成立的初衷,
    我们也希望通过一次次的服务,
    为更多ALS患者带去关怀和便利。
    爱心点燃希望,真情传递温暖。

    一直以来,
    帮助渐冻症患者建立
    可持续的救助服务体系,
    打造全方位救助渐冻人的平台,
    是蒲公英关爱中心成立的初衷,
    我们也希望通过一次次的服务,
    为更多ALS患者带去关怀和便利。

    申领说明

    (一)爱心设备来源:爱心病友/家属捐赠的二手设备、公益项目捐赠收回的二手设备;(二)爱心设备支持对象:(1)具有中国籍的,确诊为MND/ALS的患者;(2)申请人需出具三级甲等医院加盖诊断证明章的运动神经元病有效诊断证明书或胃造瘘、气管切开等手术出院小结或病历卡。(复印件,三选一)(三)爱心设备优先原则:(1)患者病情发展到确实需要使用可申请的爱心设备阶段;(2)患者家庭贫困(需提供低保证明或低收入证明);(3)已在蒲公英渐冻人罕见病关爱中心实名注册的患者;(4)参与蒲公英渐冻人罕见病关爱中心发起的公益项目捐款的家庭;(5)积极参与并支持ALS疾病科普及公众宣传(提供患者/家庭照片、视频、故事等素材)
    申请咨询

    联系人:陈老师(周一至周五9:00—17:00)联系方式:手机号:15021314514微信号:15021314514QQ 号:2634098685邮   箱:alsshanghai@126.com
    设备明细
    3台飞利浦avaps呼吸机
    2台飞利浦st呼吸机1台轮椅(可孚)1台tobii PCEYE GO  眼动仪1个鱼跃吸痰器1台飞利浦3200咳痰机

      特别鸣谢为慈善捐赠的你

    微信图片_20200528144923.jpg


    感谢所有捐赠爱心设备的病友与家属,感谢捐赠人对蒲公英渐冻人罕见病关爱中心的信任,为在绝境中迷茫的病友带去了希望,给家境困难真正需要的病友,解决了使用设备的难题,创造了生的条件和价值,就像蒲公英的种子一样,播撒希望传递温暖。同时,也呼吁有更多的爱心人士,能够参与进来,众人拾柴火焰高,赠人玫瑰、手留余香,在抗冻的路上,病友们并肩同行,抱团取暖、互相帮扶。
    带您了解“蒲公英”

    微信图片_20200528144928.jpg

    蒲公英渐冻人罕见病关爱中心于2016年在上海浦东新区民政局注册成立,旨在开展更多的项目与慈善活动帮助渐冻人,通过搭建爱心帮困平台关爱患者及家庭,改善渐冻人在国内的生存环境,专注宣传 “渐冻症”疾病知识等,使其坦然面对ALS,帮助病患家庭更有希望和尊严的对抗疾病。

    微信图片_20200528144933.jpg



    真情互助,携手抗冻,我们是一家人!
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