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运动神经元病互助家园

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[病友心得] 必须坚持走中西医结合的道路

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  • TA的每日心情
    开心
    2013-1-6 09:50
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2010-12-25 17:01:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
    本帖最后由 老牛 于 2010-12-25 17:04 编辑

    我们依靠中医中药调理自己身体,传承挖掘祖国医学宝’库丰富资源为“渐冻人”服务没有错,我们应该坚持不懈的走下去,向老祖宗索要灵丹妙药,把生命从病魔手中夺回来!
          可是,不能对现代医学视而不见,走向顾此失彼的叉道。毛主席早就告诫我们走:“中西医结合的道路”。回顾走过的每一步,无不显示了这条道路的正确,从医生给我开出西药ATP到见效的那天起,我就感觉自己走的方向正确,对战胜病魔充满信心。
      那么应该如何走呢,倔见如下:1,首先绕开陷阱与弯道,我们需要‘宁肯天下人无病,哪怕架上药生尘’的中医,现在流行见利忘义的恶劣行为,有多少病友相信了那些所谓的专门医院或手拿‘祖传秘方’,招摇过市者而倾尽其囊,最后负债累累,家破人亡,这就是医者不仁者设的陷阱。佐证有大同病友的xxx,黑龙江患者xxx.......[待续]

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    该用户从未签到

    发表于 2010-12-25 23:31:17 | 显示全部楼层
    老牛兄你好!请问什么是ATP呢?
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    [LV.7]常住居民III

     楼主| 发表于 2010-12-26 11:13:29 | 显示全部楼层
    本帖最后由 老牛 于 2010-12-26 14:55 编辑

    游客,如果您要查看本帖隐藏内容请回复

    点评

    什么是 ATp 啊  详情 回复 发表于 2016-1-13 22:09
    ??  详情 回复 发表于 2014-11-20 20:09
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    [LV.7]常住居民III

     楼主| 发表于 2010-12-26 11:31:16 | 显示全部楼层
    当然,也有一些医生对这个疾病有一定研究,他们【她们】从各自角度试图在治疗渐冻症上有所作为,本人曾经n次接受这些医生的免费治疗【不便在此透漏他们详细地址】,遗憾没有一例成功,医患双方十分尴尬。大家正在关注的马氏疗法就是这类情况,只能鼓励,不能泼冷水,共同期盼出现奇迹吧。
    待续
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    发表于 2010-12-26 14:30:52 | 显示全部楼层
    回复 3# 老牛


        请问什么是ATP呢?
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    [LV.7]常住居民III

     楼主| 发表于 2010-12-26 14:53:26 | 显示全部楼层
    ATP就是三磷酸腺苷二钠,有针剂与片剂之分。
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    [LV.7]常住居民III

     楼主| 发表于 2010-12-26 15:37:29 | 显示全部楼层
    2,深悟“治萎独取阳明”。
       这是治疗渐冻症的古训,也是我们遏制病情发展遵循的理论和基本原则。从古到今中国医人依靠这个理论,探索着适合个体萎症患者的具体药方,并且取得了惊人的效果。请注意中医泰斗邓铁涛是如何治疗的就会明白一二。马锐凌的《马氏疗法》虽然没有明确说明这一点,我琢磨没有脱离这一原则。
        有一句古语叫:‘师傅领进门,修性在个人’。病友们:请大家树立信心,破除迷信,不断总结经验、汲取教训,适合你的医方就掌控在自己手中。
    待续
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    无聊
    2013-12-9 10:07
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2010-12-27 09:45:46 | 显示全部楼层
    老牛前辈经验丰富,谢谢你给大家的指导和建议。
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    发表于 2010-12-27 15:08:53 | 显示全部楼层
    牛大哥辛苦了。
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    发表于 2010-12-31 11:22:30 | 显示全部楼层
    谢谢老牛
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    [LV.7]常住居民III

     楼主| 发表于 2011-4-23 15:44:48 | 显示全部楼层
    本帖最后由 老牛 于 2011-4-23 15:46 编辑

    以下文字是自己2008年博文内容,为了回复病友“白云”有关提问搜寻出来的旧文章。希望对大家有所启示,也算自己主贴思维之延续吧。


    “ALS”患者寻求有实践经验的专家救助私人日志

    默认分类 2008-12-24 09:29:27 阅读53 评论5   字号:大中小
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    我是运动神经元病患者,患病历程10余年。从2004年开始自己高兴地发现,症状一个一个在逆转,吹蜡烛时鼻子不再漏气、肌肉停止了跳动、体重开始上升、喝水不再呛、肌肉疼痛感得到遏制。是黄芪注射液在治疗过程中起到了举足轻重的关键作用。
          但是最近大量输黄芪注射液以后,出现心情烦躁,晚上难以入睡等症状,在轮椅上度过一个多月不眠之夜,那些天里我内心暗暗寻思,难道上帝在召唤自己,心里异常地焦躁不安,于是在QQ群里发出救助息。   


       病友“早健”是大家公认“久病成医”的典范。吃了他开的中药调理一周,感觉身体轻松了很多,第10天就能够和衣睡觉,第25天睡眠完全正常,现在已经恢复到输液以前的状况,睡觉能够自己翻身,而且有一种跃跃欲站的冲动,说话时比以前流利不少。
        某些专家的预言在我向病魔抗争中化为泡影,病魔停止了脚步。因此想起写博客,希望看到我病情的专家医生以及同病相怜的朋友关注自己,让病情进一步稳定甚至逆转,让祖国医学在治疗“ALS”疾病中发挥更大效益。鼓舞千万个患者行动起来同疾病抗争。
        黄芪治病又救命,但是,必须掌握分寸,切莫矫枉过正。
        回想那不堪回首的往事,心有余悸感慨多。如果不是有电脑这个现代化东东,岂能发现黄芪治疗方法;如果没有我大哥外孙子xx的大胆尝试;再如果没有老伴发现atp作用,走上中西医结合之路;那么难以估计自己现在身在何处呢!
          我此生无怨无悔,恨只恨人类无能,竟然发明不出对症药物!
       但是,根据网络信息:有同病患者站起来行走的病例[沧州农业银行刘如杰】,马悦凌先生免费指导的12名病人不断传来进步的消息。另外自己预感到通过类似治疗,能够恢复使用筷子吃饭,睡觉自己翻身的最低限度。
       希望不能破灭、信心不能丧失......
        请关心我的朋友们等待下一步治疗的消息吧!
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    发表于 2011-4-24 14:30:25 | 显示全部楼层
    患者现在的情况如何?
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2011-12-14 21:08:26 | 显示全部楼层
    谢谢老牛
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    2013-1-8 14:07
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2011-12-15 07:25:48 | 显示全部楼层
    我们的目的是治疗好病变,所有,就不管什么中、西了,只要对我们有益或者有希望,我觉得,我们就要尝试。
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    发表于 2012-2-2 10:53:03 | 显示全部楼层
    谢谢
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